Acute generalized exanthematous pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) جلد کا ایک نایاب رد عمل ہے جو کہ 90% معاملات میں ادویات کے استعمال سے متعلق ہوتا ہے۔ acute generalized exanthematous pustulosis جلد کے اچانک پھٹنے کی خصوصیت ہے جو دوا شروع کرنے کے اوسطاً پانچ دن بعد ظاہر ہوتی ہے۔ یہ پھٹنے والے پسٹولز ہیں، یعنی جلد کا چھوٹا سرخ سفید یا سرخ پھٹنا جس میں ابر آلود یا پیپ والا مواد (پیپ) ہوتا ہے۔ جلد کے زخم عام طور پر ناگوار دوائیوں کو روکنے کے 1-3 دنوں کے اندر ٹھیک ہو جاتے ہیں۔
☆ جرمنی سے 2022 کے Stiftung Warentest کے نتائج میں، ModelDerm کے ساتھ صارفین کا اطمینان ادا شدہ ٹیلی میڈیسن مشاورت کے مقابلے میں تھوڑا کم تھا۔
erythema اور pustules کے ساتھ بڑے پیمانے پر گھاو اچانک ظاہر ہوتے ہیں۔
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) جلد کا ایک رد عمل ہے جو جلد کی سرخ بنیاد پر چھوٹے، پیپ سے بھرے دھبے سے نشان زد ہوتا ہے۔ یہ عام طور پر اس وقت ہوتا ہے جب کوئی مخصوص دوائیں لیتا ہے، جیسے اینٹی بائیوٹکس، اور تیزی سے پورے جسم میں پھیل جاتی ہے۔ متحرک دوائیوں کو روکنے کے بعد، علامات عام طور پر دو ہفتوں کے اندر ختم ہو جاتی ہیں، اکثر جلد کی کچھ جھریاں رہ جاتی ہیں۔ اگرچہ عام طور پر سنگین اور جلد تک محدود نہیں ہوتے، لیکن سنگین صورتوں کو جلد کے دیگر سنگین رد عمل جیسے Stevens-Johnson syndrome یا toxic epidermal necrolysis کے ساتھ درجہ بندی کیا جا سکتا ہے۔ علاج بنیادی طور پر معاون دیکھ بھال ہے، اور بیماری کے مکمل حل کے لیے تشخیص عام طور پر بہترین ہوتا ہے۔
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
ایک 76 سالہ شخص ایمرجنسی روم میں آیا کیونکہ پچھلے دو دنوں میں اس کی جلد میں تبدیلی آئی تھی۔ ڈاکٹروں کو اس کے تنے اور بازوؤں اور ٹانگوں پر سرخ دھبے اور ابھرے ہوئے حصے ملے۔ جیسے جیسے وقت گزرتا گیا، یہ دھبے آپس میں جڑ گئے، اور اس نے سرخ جگہوں پر پمپل جیسے ٹکڑوں کو تیار کیا۔ ٹیسٹوں میں خون کے سفید خلیوں کی تعداد بہت زیادہ تھی جس میں نیوٹروفیلز کہا جاتا ہے، اور C-reactive protein کی سطح میں اضافہ ہوا ہے۔
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
