Acute generalized exanthematous pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) جلد کا ایک نایاب ردعمل ہے جو تقریباً 90 % کیسوں میں ادویات کے استعمال سے منسلک ہوتا ہے۔ یہ بیماری جلد پر اچانک پستولز کے ظہور کی خصوصیت رکھتی ہے اور عام طور پر دوا شروع کرنے کے تقریباً پانچ دن بعد ظاہر ہوتی ہے۔ پستولز چھوٹے سرخ‑سفید یا سرخ دھبے ہوتے ہیں جن میں مٹی دار یا پیپ (پیپ) مواد موجود ہوتا ہے۔ عام طور پر، دوائی روکنے کے 1‑3 دن کے اندر ہی جلد کے زخم بہتر ہو جاتے ہیں۔
☆ AI Dermatology — Free Service
جرمنی سے 2022 کے Stiftung Warentest کے نتائج میں، ModelDerm کے ساتھ صارفین کا اطمینان ادا شدہ ٹیلی میڈیسن مشاورت کے مقابلے میں تھوڑا کم تھا۔
جرمنی سے 2022 کے Stiftung Warentest کے نتائج میں، ModelDerm کے ساتھ صارفین کا اطمینان ادا شدہ ٹیلی میڈیسن مشاورت کے مقابلے میں تھوڑا کم تھا۔
erythema اور pustules کے ساتھ بڑے پیمانے پر گھاؤں اچانک ظاہر ہوتے ہیں۔
relevance score : -100.0%
ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) جلد کا ایک رد عمل ہے جو سرخ پس منظر پر چھوٹے، پیپ سے بھرے دھبوں کے ساتھ ظاہر ہوتا ہے۔ یہ عام طور پر مخصوص دواؤں کے استعمال کے بعد ہوتا ہے، جیسے اینٹی بائیوٹکس، اور جلدی پورے جسم میں پھیل جاتا ہے۔ متحرک دواؤں کو روکنے کے بعد، علامات عام طور پر دو ہفتوں کے اندر ختم ہو جاتی ہیں، لیکن بعض اوقات جلد پر ہلکی جھریاں رہ جاتی ہیں۔ اگرچہ یہ عام طور پر سنگین نہیں ہوتے اور صرف جلد تک محدود رہتے ہیں، لیکن شدید صورتوں کو Stevens-Johnson syndrome یا toxic epidermal necrolysis جیسے دیگر شدید جلدی رد عمل کے ساتھ درجہ بندی کیا جا سکتا ہے۔ علاج بنیادی طور پر معاون دیکھ بھال پر مشتمل ہوتا ہے، اور بیماری کے مکمل خاتمے کے لیے جلد تشخیص سب سے مؤثر ہے۔
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
ایک 76 سالہ شخص ایمرجنسی روم میں آیا کیونکہ پچھلے دو دنوں میں اس کی جلد میں تبدیلی آئی تھی۔ ڈاکٹروں کو اس کے تنے اور بازوؤں اور ٹانگوں پر سرخ دھبے اور ابھرے ہوئے حصے ملے۔ جیسے جیسے وقت گزرتا گیا، یہ دھبے آپس میں جڑ گئے، اور اس نے سرخ جگہوں پر پمپل جیسے ٹکڑوں کو تیار کیا۔ ٹیسٹوں میں خون کے سفید خلیوں کی تعداد بہت زیادہ تھی جس میں نیوٹروفیلز کہا جاتا ہے، اور C-reactive protein کی سطح میں اضافہ ہوا ہے۔
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
